每經記者｜許立波    每經編輯｜黃勝    

丨 2026年3月19日 星期四 丨

NO.1 沃森生物：擬定增不超過20.03億元 控股股東將變更為騰云新沃

3月18日，沃森生物（300142.SZ）公告稱，公司正籌劃向騰云新沃發(fā)行股票，發(fā)行價格9.63元/股，募集資金總額不超過20.03億元，扣除發(fā)行費用后全部用于補充流動資金。發(fā)行后，騰云新沃持股11.51%，與其一致行動人合計持股14.46%，公司控股股東將變更為騰云新沃，實際控制人變更為黃濤。公司股票自3月19日開市起復牌。

點評：如本次定增順利實施，將改變沃森生物長期無實際控制人、股權較為分散的狀況。 

NO.2 前沿生物：FB7013注射液獲批臨床 收到GSK4000萬美元首付款

3月18日，前沿生物（688221.SH）公告稱，近日公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的藥物臨床試驗批準通知書，同意公司FB7013注射液擬用于原發(fā)性IgA腎病的治療開展臨床試驗。

同日，前沿生物公告稱，公司此前與葛蘭素史克簽署獨家授權許可協(xié)議，GSK將獲得兩款小核酸（siRNA）管線產品在全球范圍內的獨家開發(fā)、生產及商業(yè)化權利。截至公告披露日，公司已收到由GSK按協(xié)議約定支付的4000萬美元首付款。

點評：前沿生物研發(fā)項目取得重要進展疊加收到GSK首付款，短期內有望提振市場信心。 

NO.3 華海藥業(yè)：子公司HB0025注射液啟動子宮內膜癌III期臨床試驗

3月18日，華海藥業(yè)（600521.SH）公告稱，公司下屬子公司華奧泰就HB0025聯(lián)合化療一線治療晚期/復發(fā)子宮內膜癌經過與國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）Ⅱ期臨床試驗結束/Ⅲ期臨床試驗啟動前的會議溝通，公司將正式啟動HB0025注射液子宮內膜癌的Ⅲ期臨床試驗。

據悉，HB0025是由華奧泰自主研發(fā)的一款創(chuàng)新型抗PD-L1/VEGF雙特異性融合蛋白，目前已開展的臨床試驗涵蓋包括鱗狀和非鱗狀非小細胞肺癌、子宮內膜癌、結直腸癌、三陰乳腺癌等多種實體瘤。

點評：HB0025將啟動子宮內膜癌的Ⅲ期，意味著其臨床試驗進入更關鍵的驗證階段，投資者應持續(xù)關注后續(xù)數據讀出。

NO.4 益方生物：D-2570在美國獲批開展銀屑病II期臨床試驗

3月18日，益方生物（688382.SH）公告稱，公司自主研發(fā)的D-2570（TYK2抑制劑）獲美國FDA批準開展治療銀屑病的II期臨床試驗。此前，D-2570在中國完成的銀屑病II期臨床試驗顯示顯著療效和良好安全性。公司同步推進其在潰瘍性結腸炎（II期進行中）、銀屑病關節(jié)炎等適應證的臨床研究。本次獲批對公司近期業(yè)績無重大影響，新藥研發(fā)存在周期長、風險高等不確定性。

點評：D-2570未來有望為包括銀屑病在內的自身免疫性疾病患者提供一種新的治療選擇，助力益方生物打開自免市場空間。

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封面圖片來源：每日經濟新聞