每經(jīng)AI快訊，4月2日，陽光諾和(688621.SH)公告稱，公司及全資子公司北京阿爾納科技有限公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，公司在研項(xiàng)目ABA001注射液的臨床試驗(yàn)申請獲得批準(zhǔn)。ABA001注射液為1類創(chuàng)新藥，擬申報(bào)適應(yīng)癥為高血壓。該藥屬于靶向血管緊張素原(AGT)的siRNA藥物，通過干擾沉默機(jī)制阻斷AGT蛋白合成，從而降低血壓。非臨床研究表明其具有長效降壓潛力，有望實(shí)現(xiàn)每3個(gè)月或半年給藥一次。公司提示，藥品研發(fā)周期長、環(huán)節(jié)多，存在不確定性風(fēng)險(xiǎn)，敬請投資者謹(jǐn)慎決策。